1. ازدواجها‌ی فا‌میلی و بیماریهای ژنتیک کودکان
پدیدآورنده : سروری، علی‌اصغر
کتابخانه: کتابخانه، مرکز اسناد و مدارک علمی پژوهشگاه حوزه و دانشگاه (قم)
موضوع : پژشکی - در نوجوانی و کودکی ژنتیک,در نوجوانی و کودکی بیماریهای ارثی,نا‌هنجا‌ری اندامها - ژنتیک
رده :
QH
۴۳۱
/
س
۴
/
الف
۴ ۱۳۷۴
2. اساس سلولی و مولکولی و ژن درمانی بیماریهای تک ژنی شایع
پدیدآورنده : / گردآوری و تالیف حسن عشوری ...[ودیگران]
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی كاشان (اصفهان)
موضوع : ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی,ژن درمانی
3. اصول ژنتیک پزشکی امری
پدیدآورنده : / پیتر دی .ترن پنی ، سیان الارد,عنوان به زبان اصلی: Emery s elements of medical cenetics,13th ed,c2007
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی كاشان (اصفهان)
موضوع : ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی,ژنتیک پزشکی - واژه نامه ها,ژنتیک - سوالات امتحانی
4. اصول ژنتیک پزشکی امری ۲۰۱۲
پدیدآورنده : / پیتر ترن پنی ، سین الارد,عنوان به زبان اصلی: Emery's elements of medical genetics,14th ed,c2012
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی كاشان (اصفهان)
موضوع : ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی
5. اصول ژنتیک پزشکی امری
پدیدآورنده : / تالیف پیتر ترن پنی، سین الارد,عنوان به زبان اصلی: Emery's elements of medical genetics, 13th ed, 2007
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی كاشان (اصفهان)
موضوع : ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی
رده :
QZ
۵۰
/
ت
۵۲۷
الف
۱۳۸۸
6. اصول ژنتیک پزشکی امری همراه با تالیف فرهنگ واژه‌ها
پدیدآورنده : / پیتردی ترن پنی، سیان الارد,عنوان اصلی: Emery's elements of medical genetics. 12th ed, 2005.
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی اصفهان (اصفهان)
موضوع : ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی
7. بررسي بيوشيميايي ژنتيكي بيماران تشخيص داده نشده مشكوك به بيماريهاي متابوليك ارثي به منظور تعيين روشهاي موثر براي تشخيص نقايص مادرزادي متابوليسم در ايران با تاكيد بر الگوي فنيل كتونوري در منطقه پايلوت
پدیدآورنده : سعيد طالبي
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع : ژنتيك پزشكي
8. بررسی ژنتیکی 10 بیمار مبتلا به لنفومای اپشتین بار مثبت، به منظور تعیین نوع و ماهیت نقص ایمنی در بیماران
پدیدآورنده : زهرا گل چهره
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع : لنفومای مرتبط با EBV,توالی یابی اگزوم,خطای مادرزادی ایمنی,نقص CD27,جهش SLC29A3
9. بررسی ژنتیکی 10 شجره دارای نابینایی مادرزادی لبر به روش Whole Exome Sequencing و تایید مولکولی یافته ها در سطح شجره
پدیدآورنده : محمد صابری
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع : ايران,نابینایی مادرزادی لبر,توالی یابی اگزوم,غرباگری جهش,ارتباط فنوتیپ-ژنوتیپ,ایران,Whole Exome Sequencing,تایید مولکولی,Quantitative PCR,PCR-Sanger Sequencing,LCA,WES,Pedigree Scale,Leber Congenital Amaurosis,Whole Exome Sequencing,Genetic Screening,Genotype-Phenotype Correlation,Iran,Genetic Analysis,Molecular Validation,Next Generation Sequencing,NGS,segregation analysis,در سطح شجره
10. چکیده ژنتیک پزشکی امری
پدیدآورنده : / مولفین پیتر ترنپنی ، سیان الارد,عنوان به زبان اصلی: Emery s elements of medical cenetic,13th ed ,c2007
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی كاشان (اصفهان)
موضوع : ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی,ژنتیک پزشکی - سوالات امتحانی
11. خلاصه اصول ژنتیک پزشکی امری ۲۰۱۲
پدیدآورنده : / پیتر ترن پنی ، سین الارد
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی كاشان (اصفهان)
موضوع : ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی
12. دیس‌مورفولوژی، ناهنجاریهای مادرزادی و اختلالات ژنتیک
پدیدآورنده : / گردآوری بهرام قاضی‌جهانی، روشنک قطبی.,ق‍اض‍ی ج‍ه‍ان‍ی
کتابخانه: سازمان اسناد و كتابخانه ملی جمهوری اسلامی ایران (تهران)
موضوع : پزشکی زنان,زنان,جنین,اختلالات ژنتیکی, -- بیماری‌ها, -- ناهنجاری‌ها
رده :
RG
۱۰۱
/
ق
۲
م
۲ ۱۷.
ج
۱۳۹۳
13. روشهای تشخیص مولکولی در ژنتیک
پدیدآورنده : / [ استیو جفری، جیم بوث، استیون مینت],عنوان اصلی: Molecular diagnosis.1999.,جفری
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی اصفهان (اصفهان)
موضوع : دی ان ا- استفاده درمانی,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی
14. ژنتیک برای پزشکان اطفال
پدیدآورنده : / [مونیش سوری، ایان دی یانگ],عنوان اصلی: Genetics for pediatricians, 2005.,سوری
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی اصفهان (اصفهان)
موضوع : بیماریهای ژنتیکی مادرزادی,ژنتیک پزشکی,کودکان,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی- تشخیص
15. طرح جامع مشاوره ژنتیک: برنامه‌های پیشگیری از بیماریهای ژنتیک و مادرزادی
پدیدآورنده : / تدوین: اشرف سموات,عنوان پشت جلد به انگلیسی:Programs for prevention and control of genetics ....,س‍م‍اوات
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی اصفهان (اصفهان)
موضوع : بیماریهای ژنتیکی مادرزادی- پیشگیری و کنترل
16. غربالگری و تشخیص در بیماریهای ژنتیکی
پدیدآورنده : / گردآورندگان پرویز فرزادی‌نیا، علی حسینی‌برشنه، ناهید دارابی.,فرزادی‌نیا
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی اصفهان (اصفهان)
موضوع : غربالگری ژنتیکی,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی-- تشخیص,ژنتیک پزشکی
